Target AMD: Transposon-basierte, zielgerichtete Ex-vivo-Gentherapie zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMD)
Förderprogramm7. Forschungsrahmenprogramm der EU | AufTraggeber*inKrankenanstalt Rudolfsstiftung | LaufzeitNovember 2012 - Oktober 2016 |
Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist eine Erkrankung des lichtempfindlichen Teils des Auges (Netzhaut), der für das Sehen verantwortlich ist. Sie ist eine der Hauptursachen für die Erblindung älterer Menschen und wird aufgrund der alternden Bevölkerung als "Zeitbombe" in der Gesellschaft bezeichnet. Das Projekt brachte eine bessere Lebensqualität für Patient*innen und hat neuartige Produkte für klinische Anwendungen der spezifischen Gentherapie eröffnet.
Leistungen der EuroVienna
Finanzmanagement:
Förderabrechnungen und die im Zuge mit der Projektumsetzung anfallende Administration sind aufwändig. Die anzuwendenden Regelungen sind oftmals nicht mit bekannten Regeln der österreichischen Finanzverwaltung zu vergleichen, zumal sämtliche Länder der Europäischen Union Fördergelder lukrieren können. Die EuroVienna hat dafür gesorgt, dass sämtliche förderrechtlichen Vorschriften des 7. Forschungsrahmenprogrammes im Zuge der Projektumsetzung und Abrechnung eingehalten wurden, um so aus finanzieller Sicht den Nutzen aus TargetAMD zu optimieren:
- Erfassung der abzurechnenden Projektkosten;
- Laufendes Monitoring des Projektbudgets;
- Aufbereitung der Unterlagen und Erstellung der Finanzberichte;
- Meldung ins Reporting Tool.
Projektzusammenfassung
Ergebnisse und Impact
TargetAMD brachte ein interdisziplinäres Team von herausragenden Wissenschaftler*innen aus acht europäischen Ländern zusammen. Fünf Unternehmen, drei akademische Partner*innen, fünf Universitätskliniken und Universitäten repräsentierten das internationale Konsortium von 13 Partner*innen.
TargetAMD hat die Lebensqualität von AMD-Patient*innen erheblich verbessert, die synergetische Kraft der Zusammenarbeit von Wissenschaft, Klinik und Industrie in der wissenschaftlichen Arena hervorgehoben und der Industrie neue Märkte für neuartige Produkte für klinische Anwendungen der transposonbasierten Gentherapie eröffnet.
Projektpartner*innen:
- Université de Genève (UNIGE), Service d'Ophtalmologie (Schweiz)
- Rheinisch‐Westfälische Technische Hochschule Aachen (Deutschland)
- Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (Deutschland)
- Paul-Ehrlich-Institut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel (Deutschland)
- Universidad de Navarra (Spanien)
- IGEA SPA (Italien)
- UD-GenoMed Medical Genomic Technologies Kft. (Ungarn)
- Centre national de la recherche scientifique (Frankreich)
- 3P Biopharmaceuticals S.L. (Frankreich)
- Genosafe SAS (Frankreich)
- Krankenanstalt Rudolfstiftung (Österreich)
- Novartis Pharma GmbH (Deutschland)
- Universitätsklinikum Aachen Klinik für Augenheilkunde (Deutschland)
- Hotswap Stockholm AB (Schweden)
- Stichting Amsterdam Biotherapeutics Unit (Niederlande)
Projektraum:
- Deutschland, Frankreich, Italien, Niederlande, Österreich, Schweden, Schweiz, Spanien, Ungarn
Website(s):